Meditsiiniline Igg/IGM neutraliseerivate antikehade tuvastamise Antikehade kiirtesti komplekt
Kirjeldus
Antikehade kiirtesti komplekti kasutatakse tervishoiutöötajate varustamiseks kiireks COVID-19 antikehade tuvastamiseks. See COVID-19 kiirtesti komplekt sobib SARS-CoV-2 lgM/lgG antikehade kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese seerumis, plasmas või täisveres.
l oluline roll:
1.lt mängib COVID-192 diagnoosimisel olulist toetavat rolli. Tehke kindlaks, kas cov-19 on kunagi nakatunud.
2.Pärast vaktsineerimist diagnoosige, kas kehas tekivad antikehad.
Toote põhimõte
CoVID-19 lgM/lgG antikehade kiirtest on kiire ja tõhus meetod SARS-CoV-2 vastaste lgM ja lgG antikehade skriinimiseks. See test võib anda teavet ka nakkuse staadiumi kohta.
Nii lmmunoglobuliin M(IgM) kui ka lmmunoglobuliin G (IlgG) antikehad tekivad esmase immuunvastuse käigus. Organismi suurima antikehana on lgM esimene antikeha, mis ilmub vastuseks esialgsele kokkupuutele antigeenidega.lgM pakub viirusinfektsioonide ajal esimest kaitseliini, millele järgneb adaptiivsete kõrge afiinsusega immunoglobuliin G (lgG) vastuste tekitamine pikaajalise immuunsuse ja immunoloogilise mälu jaoks. lgG on tavaliselt tuvastatav umbes 7 päeva pärast lgM ilmumist.
Spetsifikatsioon
| Toote nimi | Antikehade test |
| Metoodika | Kolloidne kuld |
| tunnistus | CE ISO |
| Tüüp | Patoloogilise analüüsi seadmed |
| Näidis | Seerum/plasma/täisveri |
| Pakkimine | 20 testi/komplekt |
| Tulemuse aeg: | Kiired tulemused juba 10-20 minutiga |
| Näidis nõuab: | Seerumi- või plasmaproov: lisage 10 uL seerumi- või plasmaproovi Täisvereproov: lisage proovile 20 uL täisvereproovi |
Toote kasutamine
1. Valmistage test ette
Laske testkassetil soojeneda toatemperatuurini, kasutage seda 20 minuti jooksul pärast koti avamist.
2. Lisage proov
Lisage 10 ul täisvere-, seerumi- või plasmaproovi
Lisage kaks tilka lahjenduspuhvrit.
Toote üksikasjad
1. Toimivus: tundlikkus 94,70% (125/132) ja spetsiifilisus 98,89%02 (268/271). Test on kliiniliselt valideeritud 2020. aasta COVID-19 puhangu ajal Hiinas.
2. Proovi tüüp: täisvereproov, seerum ja plasma
3.Tuvastamismeetod: kolloidkuld
4.Tuvastamisaeg: 10–15 minutit
5. Ei sobi Point of Care testimiseks
6.CE sertifitseeritud
Iga kast sisaldab:
20x eraldi suletud kotikest (1x testkassett, 1x kuivatusaine kott), 20x ühekordselt kasutatavat pipetti, proovilahjendit ja kasutusjuhendit (IFU).
Tootenäitus
