Meditsiiniinstrument One Step H. Pylori antigeeni kiirtesti komplektid ribakasseti ISO/CE esiletõstetud kujutis

Meditsiiniinstrument One Step H. Pylori antigeeni kiirtesti komplektid ribakassett ISO/CE

Lühikirjeldus:

H.pylori antigeeni testikomplekt
H.pylori antigeeni tuvastamine väljaheites on kiire, mitteinvasiivne ja hõlpsasti teostatav test, mida saab kasutada aktiivse infektsiooni tuvastamiseks, efektiivsuse jälgimiseks ravi ajal ja paranemise kinnitamiseks pärast antibiootikumide kasutamist. Proovide võtmise lihtsus, eriti lastel, kellel endoskoopia oleks keeruline, ning eriväljaõppe saanud personali puudumine testi kogumiseks ja läbiviimiseks lisab testi eeliseid. Samuti ei ole erinevalt seedetrakti ülaosa endoskoopiast vajalik patsiendi eelnev ettevalmistus.

Saatke meile e-kiri

Toote üksikasjad

Tootesildid

Kirjeldus

Antikehade kiirtesti komplekti kasutatakse tervishoiutöötajate varustamiseks kiireks COVID-19 antikehade tuvastamiseks. See COVID-19 kiirtesti komplekt sobib SARS-CoV-2 lgM/lgG antikehade kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese seerumis, plasmas või täisveres.
l oluline roll:

1.lt mängib COVID-192 diagnoosimisel olulist toetavat rolli. Tehke kindlaks, kas cov-19 on kunagi nakatunud.

2.Pärast vaktsineerimist diagnoosige, kas kehas tekivad antikehad.

Toote põhimõte

CoVID-19 lgM/lgG antikehade kiirtest on kiire ja tõhus meetod SARS-CoV-2 vastaste lgM ja lgG antikehade skriinimiseks. See test võib anda teavet ka nakkuse staadiumi kohta.

Nii lmmunoglobuliin M(IgM) kui ka lmmunoglobuliin G (IlgG) antikehad tekivad esmase immuunvastuse käigus. Organismi suurima antikehana on lgM esimene antikeha, mis ilmub vastuseks esialgsele kokkupuutele antigeenidega.lgM pakub viirusinfektsioonide ajal esimest kaitseliini, millele järgneb adaptiivsete kõrge afiinsusega immunoglobuliin G (lgG) vastuste tekitamine pikaajalise immuunsuse ja immunoloogilise mälu jaoks. lgG on tavaliselt tuvastatav umbes 7 päeva pärast lgM ilmumist.

Spetsifikatsioon

Toote nimi	Antikehade test
Metoodika	Kolloidne kuld
tunnistus	CE ISO
Tüüp	Patoloogilise analüüsi seadmed
Näidis	Seerum/plasma/täisveri
Pakkimine	20 testi/komplekt
Tulemuse aeg:	Kiired tulemused juba 10-20 minutiga
Näidis nõuab:	Seerumi- või plasmaproov: lisage 10 uL seerumi- või plasmaproovi Täisvereproov: lisage proovile 20 uL täisvereproovi

Toote kasutamine

1. Valmistage test ette
Laske testkassetil soojeneda toatemperatuurini, kasutage seda 20 minuti jooksul pärast koti avamist.

2. Lisage proov
Lisage 10 ul täisvere-, seerumi- või plasmaproovi
Lisage kaks tilka lahjenduspuhvrit.

Toote üksikasjad

1. Toimivus: tundlikkus 94,70% (125/132) ja spetsiifilisus 98,89%02 (268/271). Test on kliiniliselt valideeritud 2020. aasta COVID-19 puhangu ajal Hiinas.

2. Proovi tüüp: täisvereproov, seerum ja plasma

3.Tuvastamismeetod: kolloidkuld

4.Tuvastamisaeg: 10–15 minutit

5. Ei sobi Point of Care testimiseks

6.CE sertifitseeritud

Iga kast sisaldab:
20x eraldi suletud kotikest (1x testkassett, 1x kuivatusaine kott), 20x ühekordselt kasutatavat pipetti, proovilahjendit ja kasutusjuhendit (IFU).