【Vastunäidustused】

1) Psühholoogiline või füüsiline ebasobis operatsioonide suhtes üldistes tingimustes

2) Tugevad verejooksu ja hüübimishäired.

3) valge vereliblede arv vähem kui 3 × 109/L

4) allergiline kontrastaine meediumite suhtes

5) koos raske kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega.

6) Patsiendid, kellel on tuntud või kahtlustatud allergia seadme paketis sisalduvate materjalide suhtes .。

7) Seadmega seotud nakkuse, baktereemia või sepsise olemasolu või kahtlus.

8) Kiiritusravi kavandatud sisestamise kohas.

9) Emboolsete ravimite pildistamine või süstimine.

 

【Toodetud】 Vt toote silt

 

【Aegunud】 Vt toote silt

 

【Rakendusmeetod】

1. Valmistage ette siirdatav pordi seade ja kontrollige, kas aegumiskuupäeva ületatakse; Eemaldage sisemine pakett ja kontrollige, kas pakett on kahju.
2. Peaks kasutama aseptilisi tehnikaid sisepaketi avamiseks ja toote valmistamiseks eemaldamiseks.
3. Implanteeritavate pordiseadmete kasutamist kirjeldatakse iga mudeli jaoks eraldi järgmiselt.

 

Tüüpⅰ

1. Loputamine, õhutamine, lekke testimine

Siirdatava pordiseadme torgamiseks kasutage süstlat (siirdatava pordiseadme jaoks nõel) ja süstige 5 ml-10 ml füsioloogilist soolalahust, et loputada süstimist istet ja kateetri luumenit ning välistada. Kui leitakse või aeglane vedelik ei leita, keerake kateetri ravimite manustamise ots (distaalne ots) käsitsi, et avada ravimi kohaletoimetamise port; Seejärel sulgege kateetri ravimi kohaletoimetamise ots, jätkake soolalahuse surumist (rõhk mitte rohkem kui 200 kPa), jälgige, kas sissepritseistme ja kateetri ühendusest on lekkeid, pärast seda, kui kõik normaalsed on normaalsed, saab kateetri kasutada.

1. Kanüülimine ja ligeerimine

Intraoperatiivse uurimise kohaselt sisestage kateeter (ravimi kohaletoimetamine) vastavasse veresoontesse vastavalt kasvaja asukohale ja kasutage kateetri anuma õigeks ligestamiseks mitte absorbeeruvaid õmblusi. Kateeter peaks olema korralikult ligeeritud (kaks või enam läbimist) ja fikseeritud.

1. keemiaravi ja tihendamine

Intraoperatiivset keemiaravi ravimit saab raviplaani kohaselt süstida; Soovitatav on süsteterl ja kateetri valendiks punetada 6-8 ml füsioloogilise soolalahusega, millele järgneb 3 ml ~ 5 ml. Seejärel suletakse kateeter 3 ml kuni 5 ml hepariini soolalahusega temperatuuril 100U/ml kuni 200U/ml.

1. Süstimise istme fikseerimine

Subkutaanne tsüstiline õõnsus luuakse tugipaigas, mis on nahapinnast 0,5–1 cm kaugusel ning süstimis iste asetatakse õõnsusesse ja fikseeritakse ning nahk õmmeldakse pärast ranget hemostaasi. Kui kateeter on liiga pikk, saab selle keerata proksimaalses otsas ringi ja kinnitada korralikult.

 

Tüüpⅱ

1. Puhumine ja õhutamine

Kasutage süstla (siirdatava pordiseadme jaoks nõel), et süstida soolalahust vastavalt süsteteist ja kateetrisse, et õhk luumenis loputada ja eemaldada, ning jälgige, kas juhtivuse vedelik on sile.

2. kanüülimine ja ligeerimine

4. lekkekatse

4. Pärast ühenduse lõpuleviimist voldige ja sulgege kateeter lukustusklambri tagaosas ning süstige soolalahust süstimis istmele süstlaga (nõel implanteeritava ravimi kohaletoimetamise seadme jaoks) (rõhk üle 200 kPa). (Rõhk mitte rohkem kui 200 kPa), jälgige, kas sissepritseplokist ja kateetist lekkeid on

Ühendus ja kasutage ainult pärast seda, kui kõik on normaalne.

5. keemiaravi, tihendamistoru

Intraoperatiivset keemiaravi ravimit saab raviplaani kohaselt süstida; Soovitatav on loputada sissepritsebaasi ja kateetri luumen 6 ~ 8 ml füsioloogilise soolalahusega ning seejärel kasutada 3ml ~ 5 ml füsioloogilist soolalahust.

Seejärel pitseeritakse kateeter 3 ml kuni 5 ml hepariini soolalahusega kiirusel 100U/ml kuni 200U/ml.

6. süstimise istme fikseerimine

Subkutaanne tsüstiline õõnsus loodi tugipaigas, nahapinnast 0,5 cm kuni 1 cm kaugusel ning süstimiskoht pandi õõnsusse ja fikseeriti ning nahk õmmeldati pärast ranget hemostaasi.

 

Tüüp ⅲ

10 ml ~ 20 ml normaalse soolalahuse süstimiseks implanteeritavasse ravimi kohaletoimetamise seadmesse süstimiseks kasutati süstal (spetsiaalne nõel) süstla (spetsiaalne nõel) süstimisravimi ja kateetri õõnsuse loputamiseks ning õhku õõnsuse eemaldamiseks ning jälgima, kas vedelik oli tähelepandamatu.

2. kanüülimine ja ligeerimine

Intraoperatiivse uurimise kohaselt sisestage kateeter piki kõhu seina ja kateetri ravimi manustamise otsa avatud osa peaks sisenema kõhuõõnsusesse ja olema võimalikult lähedal kasvaja sihtmärgile. Kateetri ligendamiseks ja fikseerimiseks valige 2-3 punkti.

3. keemiaravi, tihendamistoru

Intraoperatiivset keemiaravi ravimit saab vastavalt raviplaanile süstida ja seejärel suletakse toru 3ml ~ 5 ml 100U/ml ~ 200U/ml hepariini soolalahusega.

4. süstimise istme fikseerimine

Subkutaanne tsüstiline õõnsus loodi tugipaigas, nahapinnast 0,5 cm kuni 1 cm kaugusel ning süstimiskoht pandi õõnsusse ja fikseeriti ning nahk õmmeldati pärast ranget hemostaasi.

Narkootikumide infusioon ja hooldus

A.Rangelt aseptiline toimimine, süsteteistme asukoha õige valik enne süstimist ja süstimiskoha ranget desinfitseerimist.B. Süstimisel kasutage siirdatava pordiseadme jaoks nõela, 10 ml või rohkem süstal, vasaku käe nimetissõrm puudutab punktsioonikohta ja pöidlat nahka pingutades, samal ajal kui süstimis istet kinnitatakse, parempoolne kätt hoiab süstlat vertikaalselt nõelaga, vältides raputamist või pöörlemist, ning süttides Saline 5 ML ~ 10 -aastast. süstimisistmest ja kontrollige, kas ravimi kohaletoimetamise süsteem on sujuv (kui see pole sujuv, peaksite kõigepealt kontrollima, kas nõel on blokeeritud). Jälgige, kas surumisel on ümbritseva naha tõus.

C. Lükake kemoterapeutiline ravim aeglaselt pärast kinnitamist, et viga pole. Lükkamisprotsessi ajal pöörake tähelepanu sellele, kas ümbritsev nahk on kõrgendatud või kahvatu ning kas seal on kohalik valu. Pärast ravimi tõukamist tuleks seda hoida 15 sekundi jooksul ~ 30s.

D. Pärast iga süstimist on soovitatav loputada süstimis istet ja kateetri luumen 6 ~ 8 ml füsioloogilise soolalahusega ja seejärel kateetriga kateeter pitseerida 3ml ~ 5 ml 100u/ml ~ 200U/ml hepariini soolalahust ja kui viimast 0,5 ml hepariini soolalahust on vajalik, kui ravim on täidetud, kui ravim peaks tagama, kui ravim on täidetud. Kristallimine ja vere hüübimine kateetis. Kateeter tuleks keemiaravi intervalli ajal loputada hepariini soolalahusega kord 2 nädala jooksul.

E. Pärast süstimist desinfitseerige nõelasilm meditsiinilise desinfitseerimisvahendiga, katke see steriilse kastmega ja pöörake tähelepanu, et hoida kohalik piirkond puhas ja kuiv, et vältida nakatumist punktsioonikohas.

F. Pöörake tähelepanu patsiendi reaktsioonile pärast ravimi manustamist ja jälgige tähelepanelikult ravimi süstimise ajal.

 

【Ettevaatust, hoiatus ja sugestiivne sisu】

1. Seda toodet steriliseerib etüleenoksiid ja see kehtib kolm aastat.
2. Enne kasutamist lugege kasutusjuhendit kasutamise ohutuse tagamiseks.
3. Selle toote kasutamine peab vastama meditsiinisektori asjakohaste praktika- ja eeskirjade nõuetele ning nende seadmete sisestamine, käitamine ja eemaldamine tuleks piirduda sertifitseeritud arstidega. Nende seadmete sisestamine, käitamine ja eemaldamine piirdub sertifitseeritud arstidega ning torujärgse hoolduse tuleks läbi viia kvalifitseeritud meditsiiniline isik.
4. Kogu protseduur tuleb läbi viia aseptilistes tingimustes.
5. Enne protseduuri kahjustusi kontrollige toote aegumiskuupäeva ja sisepakendit.
6. Pärast kasutamist võib toode põhjustada bioloogilisi ohte. Järgige aktsepteeritud meditsiinipraktikat ning kõiki asjakohaseid seadusi ja määrusi käsitlemiseks ja ravile.
7. Ärge kasutage intubatsiooni ajal liigset jõudu ja sisestage arter täpselt ja kiiresti vasospasmi vältimiseks. Kui intubatsioon on keeruline, kasutage kateetri küljelt küljele, samal ajal kui toru sisestades.
8. Kehasse asetatud kateetri pikkus peaks olema sobiv, liiga pikk on kerge nurga alla keerata, mille tulemuseks on halb ventilatsioon, liiga lühike on see, kui patsiendi vägivaldsel tegevusel on võimalus veresoonest lahti hajuda. Kui kateeter on liiga lühike, võib see veresoonest lahti minna, kui patsient liigub jõuliselt.
9. Kateeter tuleks sisestada laevale, kus on rohkem kui kaks ligatuuri, ja sobiv pingutus, et tagada sujuv narkootikumide süstimine ja kateetri libisemise vältimiseks.
10. Kui implanteeritav pordi seade on II tüüp, peab kateetri ja sissepritse istme vaheline ühendus olema kindel. Kui intraoperatiivset ravimi süstimist pole vaja, tuleks enne naha õmblemist kasutada kinnitamiseks normaalset soolakatse testi süstimist.
11. Subkutaanse piirkonna eraldamisel tuleks läbi viia lähedane hemostaas, et vältida kohaliku hematoomi, vedeliku kogunemist või sekundaarset nakkust pärast operatsiooni; Vesikulaarne õmblus peaks vältima süstimiskohta.
12. α-tsüanoakrülaatmeditsiinilised liimid võivad põhjustada süstimispõhjamaterjali kahjustusi; Ärge kasutage süstimisbaasi ümber kirurgilise sisselõiget ravida α-tsüanoakrülaate. Ärge kasutage süstimisbaasi ümber kirurgiliste sisselõigetega tegelemisel α-tsüanoakrülaate meditsiinilisi liite.
13. Kateetri lekke vältimiseks kasutage äärmist ettevaatust kirurgiliste instrumentide juhusliku vigastuse tõttu.
14. Punkteerimisel tuleks nõel sisestada vertikaalselt, tuleks kasutada 10 ml või rohkem mahutavust, ravimit süstida aeglaselt ja nõel tuleks pärast lühikest pausi tagasi võtta. Lükamisrõhk ei tohiks ületada 200 kPa.
15. Kasutage ainult spetsiaalseid nõelu implanteeritavate ravimite kohaletoimetamisseadmete jaoks.
16. Kui on vaja pikemat infusiooni või ravimi asendamist, on asjakohane kasutada ühekordselt kasutatavat implanteeritavat ravimi kohaletoimetamist, millel on vooliku spetsiaalne infusioonnõel või tee, et vähendada punktsioonide arvu ja vähendada mõju patsiendile.
17. Vähendage punktsioonide arvu, vähendage patsiendi lihaste ja iseseisvate elastsete osade kahjustusi. Ravimi süstimise katkestamise perioodil on vaja antikoagulandi süstimist kord kahe nädala jooksul.
18. See toode on ühekordne, steriilne, mittepürogeenne toode, mis on pärast kasutamist hävitatud, taaskasutamine on rangelt keelatud.
19. Kui sisepakett on kahjustatud või toote aegumiskuupäev on ületatud, tagastage see tootjale käsutamiseks.
20. Iga süstimisploki punktsioonide arv ei tohiks ületada 2000 (22Ga). 21.
21. Minimaalne loputusmaht on 6 ml